빌라조돈

Model:163521-12-8

빌라조돈 염산염(CAS 163521-12-8)은 성인의 주요우울장애(MDD) 치료용으로 미국 식품의약청(FDA)의 승인을 받은 소분자 항우울제인 빌라조돈의 염산염 형태입니다.

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제품 설명

빌라조돈 염산염은 세로토닌 수송체의 고친화성 억제(SERT, IC₅₀ = 0.5 nM)와 5-HT₁A 수용체의 부분 작용(IC₅₀ = 0.2 nM, 내인성 활성 ~60-70%)이라는 독특한 이중 작용 메커니즘을 지닌 새로운 항우울제입니다. Viibryd®의 활성 제약 성분인 Vilazodone Hydroclide는 기존 SSRI와 차별화된 메커니즘을 제공하여 주요 우울증 장애의 약리학적 치료에 있어 상당한 발전을 보여줍니다. 빌라조돈 염산염은 노르에피네프린 및 도파민 수송체에 비해 SERT 및 5‑HT₁A에 대해 높은 선택성을 나타내어 표적화된 세로토닌 작용 프로필을 제공합니다. 분석 및 품질 관리 측면에서 Vilazodone Hydroclide는 ANDA(Abbreveviated New Drug Application)에 대한 분석 방법 개발, 방법 검증(AMV) 및 품질 관리(QC) 응용 분야의 주요 참조 표준으로 사용됩니다. 이 화합물의 특성이 잘 알려진 약리학적 프로필로 인해 Vilazodone Hydroclide는 세로토닌 약리학, 우울증 치료제 연구 및 새로운 항우울제 개발에 필수적인 참고 자료가 되었습니다.

제품 매개변수

매개변수	사양
제품명	빌라조돈 염산염
CAS 번호	163521-12-8
분자식	C₂₆H₂₇N₅O₂
분자량	441.52g/몰
모습	밝은 노란색황백색 분말로
녹는점	203~205°C
비등점	745.1±60.0°C(예상)
보관상태	분말: -20°C에서 3년간

I표시

이 약물은 세로토닌(HT) 1A 부분 작용제와 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI) 특성을 모두 갖춘 이중 작용제로서, 주요우울장애(MDD)가 있는 성인 환자의 치료에 사용되는 최초의 인둘알킬아민 계열 항우울제입니다.

D깔개I상호작용

빌라졸론은 주로 CYP3A4 경로를 통해 대사됩니다. 따라서 강력한 CYP3A4 억제제(예: 케토코나졸)와 병용 투여하면 혈장 농도가 증가할 수 있으므로 이에 따라 복용량을 줄여야 합니다. CYP3A4 유도제와 병용 투여하면 효능이 손상될 수 있습니다. 빌라졸론의 작용 기전, 부작용 및 5-HT에 대한 잠재적인 독성을 고려할 때, 5-HTergic 신경전달물질 시스템에 영향을 미칠 수 있는 다른 Chemicalbook 약물(예: 트리판탄, 트라마돌)과 병용 투여하면 세로토닌 증후군 및 신경이완 악성 증후군(NMS)의 위험이 증가하므로 주의해서 사용해야 합니다. 비스테로이드성 항염증제(NSAID), 아스피린, 와파린을 병용하면 비정상 출혈의 위험이 높아질 수 있습니다. 또한, 빌라졸론은 모노아민 산화효소 억제제(MAOI)와 동시에 투여해서는 안 됩니다. MAOI 약물은 빌라졸론 투여 전후 최소 14일 동안 금기입니다.

생체 활성

Vilazodone(EMD-68843, SB-659746A)은 선택적 5-HT 재흡수 억제 및 부분적인 5-HT1A 수용체 작용 활성을 갖는 새로운 항우울제입니다. 5-HT 재흡수 부위에 대한 결합 친화력은 노르에피네프린 및 도파민 부위에 대한 결합 친화도보다 높습니다.

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