트리파로텐

트리파로틴은 매우 선택적인 RAR 역할을 하는 피부과 분야의 중추적인 제약 활성 성분이자 연구 화합물입니다.γ 선천성 어린선 및 심상성 여드름의 치료를 위한 작용제. 거의 25년 만에 승인된 최초의 국소 레티노이드인 Trifarotene은 RAR을 선택적으로 참여시켜 레티노이드 치료에 대한 표적 접근 방식을 제공합니다.γ, 표피의 주요 레티노산 수용체 아형. 이러한 선택성 프로필은 Trifarotene이 범작용제 및 RAR과 관련된 피부 자극 및 전신 부작용의 가능성을 감소시키면서 각질세포 분화, 박리 및 염증을 조절할 수 있음을 의미합니다.α/β-선택적 화합물. 임상 및 연구 적용에서 Trifarotene은 용량 의존적 면포 용해 활성을 입증했으며, 전임상 모델에서 면포 용해를 98% 감소시키면서 0.01%에서 완전한 효능을 나타냈습니다. 화합물의 독특한 터페닐 지지체와 유리한 용해도 특성—250mg/mL(543.97mM)에서 DMSO에 용해됨—트리파로텐을 레티노이드 신호 전달의 기계적 연구와 제약 품질 관리의 분석 방법 개발을 위한 참조 표준 모두를 위한 귀중한 도구로 만듭니다.

제품 매개변수

왜 코스퍼팜인가?

피부과 연구, 방법 검증 프로그램 또는 의약품 개발에 신뢰할 수 있는 RAR이 필요한 경우γ 작용제 참조 물질인 Cosperpharm은 연구자들이 요구하는 엄격한 분석, 문서화 깊이 및 공급 유연성을 갖춘 Trifarotene을 제공합니다.

힘은 순수함에서 시작됩니다. RAR에서 Trifarotene의 생물학적 활성γ 결합 및 기능 분석은 화합물 무결성에 결정적으로 의존합니다. 분해 산물이나 불순물이 수용체 결합 데이터를 혼란스럽게 하고 선택성 결정을 손상시킬 수 있습니다. Trifarotene에 대한 당사의 분석 방출 프로토콜에는 HPLC 순도 검증이 포함됩니다(≥98.0%), 동일성 확인 및 용해도 테스트—약리학 데이터의 신뢰성은 테스트 화합물의 품질에 따라 달라지기 때문입니다.

연구 및 규제 요구 사항을 지원하는 문서입니다. 분석 방법 개발 및 품질 관리 응용 분야를 위한 참조 표준으로 Trifarotene 배송에는 배치별 HPLC 순도, 크로마토그래피 추적성 및 신원 확인을 갖춘 포괄적인 분석 인증서(COA)가 포함됩니다. 출판 및 규제 제출 요구 사항을 모두 지원하기 위해 맞춤형 품질 문서, 안정성 요약 및 분석 검증 보고서를 사용할 수 있습니다.

모든 연구 규모에 걸쳐 유연한 공급이 가능합니다. 코스퍼팜은 다양한 응용 분야에 걸쳐 Trifarotene을 공급합니다.—5mg부터–체외 약리학 및 세포 기반 분석을 위한 100mg 분량부터 제형 연구 및 안정성 테스트를 위한 그램 규모 배치까지. R&D 샘플은 5일 이내에 배송됩니다.–영업일 기준 7일, 긴급 프로그램에 대한 신속한 옵션 제공.

레티노이드 과학에 기반을 둔 기술적 전문성. 우리 과학팀은 다양한 분석 시스템의 Trifarotene 용해도, 제형, 안정성뿐만 아니라 관련 물질 검출을 위한 분석 방법에 대한 지침을 제공할 수 있습니다.—우리는 이 선택적 RAR의 뉘앙스를 이해하고 있기 때문입니다.γ 작용제와 그 응용.

투명한 가격으로 전 세계에 도달하세요. Cosperpharm은 전체 통관 서류와 함께 전 세계 제약 회사, CRO 및 학술 기관에 배송됩니다. 대량 구매 시 할인이 적용되며, 리드타임을 미리 알려드립니다.

 FAQ

Q1: 트리파로텐의 작용 메커니즘은 무엇입니까?

A: 트리파로텐은 레티노산 수용체 감마(RAR)의 강력하고 선택적인 작용제입니다.γ), 표피에서 우세한 RAR 하위 유형입니다. RAR을 선택적으로 활성화하여γ, Trifarotene은 7.7nM의 EC50 및 RAR에 비해 약 65배의 선택도로 각질세포 분화, 박리, 각질화 및 세포 부착과 관련된 유전자를 조절합니다.α .

Q2: 트리파로텐의 용해도는 얼마입니까?

A: 트리파로텐은 초음파 지원을 통해 250mg/mL(543.97mM)의 DMSO에 용해됩니다. 연구자들은 특정 분석 매체에서 용해도 테스트를 수행하는 것이 좋습니다.

제품 품질 보증

Cosperpharm은 제약 연구 및 참조 표준 응용 분야 모두의 엄격한 기대를 충족하는 Trifarotene에 대한 포괄적인 품질 보증 시스템을 구축했습니다.

철저한 분석 특성화. 각 배치는 다중 기술 분석 방출 테스트를 거칩니다. HPLC 순도(≥완전한 크로마토그래피 추적성으로 98.0%), 외관 검증, 용해도 확인, 동일성 검증. 물리적 특성 검증은 확립된 사양에 따라 수행됩니다.

보유 샘플을 통한 완전한 배치 추적성. 원자재 조달부터 합성, 정제, 최종 포장까지 모든 단계가 완벽하게 문서화되고 추적 가능합니다. 각 배치는 Cosperpharm 품질 절차에 따라 유지되는 충분한 보유 샘플과 함께 고유한 로트 번호를 받습니다.

안정성 모니터링 프로그램. 코스퍼팜은 권장 보관 조건 하에서 지속적인 안정성 연구를 진행하고 있습니다.–20°C 건조하고 어두운 조건에서. 안정성 요약은 정기적으로 업데이트되며 고객 연구 및 규제 요구 사항을 지원하는 데 사용할 수 있는 전체 데이터 패키지가 포함됩니다. 유통기한: 최소 12개월–20°씨.

연구 및 규제 제출을 위한 문서 준비가 완료되었습니다. 모든 배송에는 배치별 순도 및 특성 데이터가 포함된 분석 인증서(COA), 물질안전보건자료(SDS), 국제 배송을 위한 세관 문서가 포함됩니다. 규제 제출을 준비하거나 포괄적인 문서가 필요한 고객을 위해 코스퍼팜은 요청 시 맞춤형 품질 계약, 안정성 데이터 패키지 및 분석 검증 보고서를 제공합니다.

고객이 주도하는 품질 감사. 자격을 갖춘 고객은 Cosperpharm의 제조, 품질 관리 및 문서화 시설을 감사할 수 있습니다. 감사 일정을 잡으려면 규제팀에 문의하세요.

문의하기

귀하의 피부과 연구는 신뢰할 수 있는 화합물 품질로 인해 신뢰를 받을 자격이 있습니다—Cosperpharm은 바로 그것을 제공합니다. 타협할 수 없는 순도와 추적성을 갖춘 Trifarotene을 사용하여 귀하의 작업을 지원할 수 있는 방법을 알아보려면 당사에 문의하십시오.