트렐라글립틴

트렐라글립틴은 선택적 DPP-4 억제제이자 제2형 당뇨병 치료를 위해 개발된 인증된 참조 표준품입니다. 일본에서 Zafatek®으로 판매되는 활성 제약 성분인 Trelagliptin은 주 1회 투여 요법을 통해 효과적인 혈당 조절을 제공합니다. 제약 품질 관리 측면에서 Trelagliptin은 불순물 프로파일링, 분석 방법 개발 및 규제 제출을 위한 주요 참조 표준으로 사용됩니다. Trelagliptin은 INN, USAN 및 JAN을 포함한 여러 규제 지정을 통해 인정을 받았기 때문에 ANDA 제출 및 품질 관리 테스트에 필수적입니다. 약물 물질 Trelagliptin은 권장 조건에서 보관할 때 탁월한 안정성을 나타냅니다. 또한 Trelagliptin은 IC이 있는 DPP-4의 강력한 억제제입니다.₅₀3.9nM으로 잘 특성화된 이 분자 비계의 탁월한 효능을 입증합니다.

제품 매개변수

합성 경로

화학명 2-[{6-[(3R)-3-아미노-피페리딘-1-일]-3-메틸-2,4-디옥소-3,4-디히드로-피리미딘-1(2H)-일}-메틸]-4-플루오로벤조니트릴인 Trelagliptin은 일본의 Takeda Pharmaceutical Company Limited에서 개발한 효과적인 디펩티딜 펩티다제 IV(DPP-4) 억제제입니다. DPP-4를 선택적이고 지속적으로 억제함으로써 트레라글립틴은 혈당 수치를 조절하는 데 도움이 됩니다. Trelagliptin은 탁월한 안전성과 내약성을 보여줍니다. 주 1회 투여 요법은 혈당 수치를 효과적으로 관리하고 환자의 치료 순응도를 향상시킬 수 있습니다. 제2형 당뇨병의 치료에 사용됩니다.

생체 활성

트렐라글립틴(SYR-472)은 선택성이 매우 높은 지속형 DPP-4 억제제입니다.

제품 장점

 주 1회 DPP-4 억제제

트렐라글립틴은 IC₅₀ 3.9nM의 매우 강력한 DPP-4 억제제로 주 1회 경구 투여가 가능하다. 이렇게 연장된 투여 간격은 당뇨병 치료에 대한 환자의 순응도를 향상시키는 데 있어 1일 1회 DPP-4 억제제에 비해 상당한 이점을 제공합니다.

 매우 강력하고 선택적인

트렐라글립틴의 분자 구조는 DPP-4에 탁월한 효능과 선택성을 부여하여 오프 타겟 효과를 최소화하면서 효과적인 혈당 조절을 보장합니다.

 임상적으로 검증된 효능

트렐라글립틴은 일본에서 제2형 당뇨병 치료용 Zafatek®으로 승인되어 임상에서 안전성과 유효성이 검증되었습니다.

 이중 용도: API 및 참조 표준

코스퍼팜은 연구 응용 분야와 방법 개발 및 품질 관리 프로그램을 위한 분석 참조 표준으로 사용하기 위해 고순도 등급의 Trelagliptin을 공급합니다.

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