프로프라놀롤 염산염

프로프라놀롤 염산염은 고전 베타의 염산염 형태입니다.‑아드레날린 수용체 길항제(β-차단제) 항협심증, 항부정맥, 항고혈압 특성을 갖고 있습니다. 프로프라놀롤 염산염은 베타와 경쟁적으로 길항합니다.‑아드레날린 수용체, 베타 억제‑아드레날린 반응 및 심박수, 심박출량 및 심근 산소 요구량 감소. 프로프라놀롤 염산염은 고혈압, 협심증, 심장 부정맥, 편두통 예방 및 본태성 진전의 관리에 사용되며 불안 관리 및 갑상선 중독증에도 추가로 적용됩니다. 프로프라놀롤 염산염은 USP입니다.‑98.0%의 순도를 지정하는 정의된 논문이 있는 참조 화합물–101.5% (건조기준) . 프로토타입으로는β-차단제인 프로프라놀롤 염산염은 초석 치료제로 남아 있으며 제약 품질 관리, 분석 방법 개발 및 약전 테스트에서 널리 사용되는 참조 표준으로 남아 있습니다.

제품 매개변수

합성 경로

1-나페놀은 에피클로로히드린과 탄화수소화 반응을 거쳐 3-(1-나프톡시)-1,2-에폭시프로판을 생성합니다. 이 중간체는 이소프로필아민과 개환 반응을 거쳐 프로프라놀롤을 형성합니다. 마지막으로 염산과 반응하여 프로프라놀롤 염산염을 형성합니다.

P조화동태학

프로프라놀롤 염산염 정제: 경구 투여 후 이 약물은 위장관에서 완전히 흡수되고 간에서 광범위하게 대사되며 생체 이용률은 약 30%입니다. 간 장애가 있는 환자에게 사용 시 주의가 권고됩니다. 최고 혈장 농도는 1 이내에 도달합니다.–투여 후 1.5시간; 제거 반감기는 2~3시간입니다. 혈장 단백질 결합률은 90%입니다.–95%. 개별 혈장 농도는 상당한 변동성을 나타내며 겉보기 분포 용적은 (3.9)입니다.± 6.0) L/kg. 이 약물은 주로 대사물질로 신장으로 배설되며, 모화합물로도 작은 비율(<1%)이 배설됩니다. 투석으로는 제거할 수 없습니다.

프로프라놀롤염산염주사제 : 이 제품은 93%의 높은 혈장 단백질 결합률을 나타냅니다. 반감기(T₁/₂) 정맥 주사 제제의 2–3시간. 이는 주로 대사산물로서 신장으로 배설됩니다. 단지 작은 부분(<1%)만이 변화되지 않은 형태로 배설되며 투석을 통해 제거될 수 없습니다.

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