게피로네

Model: 83928-76-1

게피론(CAS 83928-76-1)은 주요 우울 장애 치료를 위해 개발된 선택적 5-HT1A 수용체 부분 작용제입니다. 화학적으로 4,4-디메틸-1-[4-[4-(2-피리미디닐)피페라진-1-일]부틸]피페리딘-2,6-디온으로 알려진 Gepirone은 부틸 스페이서를 통해 피리미디닐 피페라진 부분에 연결된 글루타르이미드 코어를 특징으로 합니다.

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제품 설명

게피론(Gepirone)은 선택적 세로토닌 5-HT1A 수용체 작용제이며 주요우울장애 치료를 위해 개발된 인증된 참조 표준입니다. 코드명 Alnespirone으로 개발된 활성 제약 성분인 Gepirone은 우울증 치료에 대한 임상 시험에서 잠재력을 입증했습니다. 제약 품질 관리 측면에서 Gepirone은 불순물 프로파일링, 분석 방법 개발 및 규제 제출을 위한 주요 참조 표준으로 사용됩니다. 게피론은 여러 규제 지정을 통해 인정을 받았기 때문에 품질 관리 테스트에 없어서는 안 될 제품입니다. 약물 성분인 게피론(Gepirone)은 권장 조건에서 보관 시 탁월한 안정성을 나타냅니다. 또한, 게피론은 전통적인 항우울제와는 별개의 메커니즘을 통해 기능하며 정신의학에서 잘 특성화된 분자 비계의 치료 잠재력을 입증합니다.

제품 매개변수

매개변수	사양
제품명	게피로네
CAS 번호	83928-76-1
분자식	C₁₉H₂₉N₅O₂
분자량	359.47g/몰
물리적 형태	단단한
보관상태	2-8°C의 불활성 가스(질소 또는 아르곤) 하에서
녹는점	106 - 108℃
비등점	562.3 ± 60.0 ℃

합성 경로

M메커니즘Of A액션

게피론은 특히 5-HT1A 수용체를 활성화하고 전두엽 피질과 변연계의 세로토닌성 신경전달을 조절하며 감정 조절을 개선합니다. 기존 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)에 비해 성기능 장애 등의 부작용을 줄일 수 있다.

연구개발 연혁

Bristol-Myers Squibb이 1993년 Fabre-Kramer에 개발 권한을 부여한 후 회사는 Organon 및 GlaxoSmithKline(GSK)과 협력했지만 두 파트너십 모두 규제 승인을 얻지 못했습니다. 궁극적으로 Fabre-Kramer는 독립적으로 임상 3상 시험을 완료하고 승인을 성공적으로 획득하여 세계 최초로 승인된 5-HT1A 표적 항우울제가 되었으며 우울증 치료를 위한 모노아민 시스템 조절에 대한 새롭고 차별화된 접근 방식을 제공했습니다.