ETHYL 4-(1H-PYRROL-1-YL)BENZOATE는 천연물과 합성 약물 분자 모두에서 특권적인 발판으로 널리 인식되는 5원 질소 함유 복소환인 피롤 단위를 특징으로 하며 제약, 농약 및 재료 과학 응용 분야 전반에 걸쳐 유용성이 확립되어 있습니다. ETHYL 4-(1H-PYRROL-1-YL)BENZOATE의 전자 흡인 에스테르 그룹과 피롤 고리의 공액 시스템은 독특한 반응성을 부여하고 합성 중간체로서의 유용성을 향상시킵니다.
실온에서 ETHYL 4-(1H-PYRROL-1-YL)BENZOATE는 고체(녹는점 74°C) 또는 벤조산 에스테르와 유사한 특징적인 방향족 냄새가 나는 무색 액체로 보고됩니다. 에틸 에스테르 그룹은 해당 카르복실산으로의 가수분해 또는 알코올로의 환원을 포함하여 추가 변환을 위한 편리한 핸들을 제공합니다.
최근 몇 년 동안 신약 개발에서 헤테로고리 화학이 지속적으로 확장되고 다양한 피롤 함유 빌딩 블록에 대한 수요가 증가함에 따라 ETHYL 4-(1H-PYRROL-1-YL)BENZOATE는 전 세계적으로 의약 화학, 유기 합성 및 정밀 화학 연구에서 상당한 관심을 얻었습니다.
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매개변수 |
사양 |
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카스 |
5044-37-1 |
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분자식 |
C₁₃H₁₃NO₂ |
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분자량 |
215.25g/mol (정확히: 215.09500g/mol) |
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순도(HPLC) |
≥97% – ≥98%(요청 시 ≥99% 참조 등급 제공) |
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모습 |
백색 내지 황백색의 결정성 고체 또는 무색 내지 담황색의 액체 |
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녹는점 |
74°C |
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비등점 |
0.01mmHg에서 122°C / 140~145°C |
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밀도 |
1.08g/cm3 |
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위험 기호 |
사이(짜증) |
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동의어 |
4-(1H-피롤-1-일)벤조산 에틸 에스테르; 에틸 4-피롤-1-일벤조에이트; 1-(4-에톡시카르보닐페닐)피롤; 4-(1-피롤릴)벤조산 에틸 에스테르 |
각 배치는 다음을 수행합니다.
● 가스 크로마토그래피(GC) – 순도 ≥97.0%
● 비수성 적정 – 순도 ≥97.0%
● 굴절률 – 확증적 분석
● ¹H NMR – 구조 검증
● 성상 – 무색~연황색~연황색의 투명한 액체
모든 배송에는 포괄적인 COA, MSDS(전체 GHS 정보 포함) 및 원산지 증명서가 함께 제공됩니다.
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이점 |
세부 사항 |
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생산력 |
100mu 이상의 GMP 인증 캠퍼스, 다목적 작업장 3개, D 등급 청정 구역 생산 라인 6개, 150개 이상의 반응기(20L~5000L), 고온/저온, 혐기성 및 수소화를 지원합니다. kg에서 톤 규모의 생산. |
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빠른 배송 |
R&D 샘플: 1주; 상업 주문: 결제 후 1~2개월. 특급(DHL/FedEx) 또는 항공/해상 화물을 이용할 수 있습니다. |
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글로벌 파트너 |
미국, 유럽, 인도, 브라질 및 동남아시아의 30개 이상의 제약 회사가 신뢰합니다. 제네릭 의약품 제조업체, CRO, 불순물 표준 유통업체와의 장기적인 협력 관계를 맺고 있습니다. |
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허가받은 수출업자 |
유효한 의약품 수입/수출 허가 — 규정 준수 지연이 없습니다. |
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이중 품질 등급 |
연구/제약 등급(≥98%)과 고순도 불순물 등급(≥99%) 모두 다양한 고객 요구를 충족할 수 있습니다. |
에틸 4-(1H-피롤-1-일)벤조에이트는 산성 조건에서 4-아미노벤조산 에틸 에스테르(에틸 4-아미노벤조에이트)와 2,5-디메톡시테트라히드로푸란의 축합을 포함하는 Clauson-Kaas 반응을 통해 합성할 수 있습니다. 반응은 디카르보닐 중간체의 형성과 이어서 Paal-Knorr-유형 고리화를 통해 진행되어 N-치환 피롤 생성물을 얻습니다. 정제는 일반적으로 재결정화 또는 컬럼 크로마토그래피를 통해 이루어지며, 목적 화합물은 흰색에서 회백색 고체(용융점 74°C)로 생성됩니다. 이 합성 경로는 의약품 중간체 생산을 위한 우수제조관리기준(GMP)을 준수하고 확장 가능합니다.
A: 주요 차이점은 벤젠 고리의 피롤 치환 위치에 있습니다.
● 에틸 4-(1H-피롤-1-일)벤조에이트(CAS 5044-37-1)는 에틸 에스테르 그룹을 기준으로 파라 위치(위치 4)에 피롤 고리가 부착되어 있습니다.
● 에틸 2-피롤-1-일벤조에이트(CAS -)에는 오르토 위치(위치 2)에 피롤이 부착되어 있습니다.
파라 치환 이성질체(5044-37-1)는 합성 접근성과 예측 가능한 반응성 프로필로 인해 제약 연구에서 더 일반적으로 사용됩니다. 오르토 이성질체는 다양한 입체적 및 전자적 특성을 나타낼 수 있으며, 이는 교차 커플링 반응 및 생물학적 분석에서의 거동에 영향을 미칠 수 있습니다.
A: 에틸 4-(1H-피롤-1-일)벤조에이트는 추가 화학을 위한 두 가지 기본 핸들을 제공합니다.
● 에스테르 그룹: 가수분해(예: NaOH/EtOH 사용)하여 4-(1H-피롤-1-일)벤조산을 생성할 수 있으며, 이후 아미드, 히드라지드 또는 산 염화물로 전환될 수 있습니다. 또한 상응하는 1차 알코올(4-(1H-피롤-1-일)벤질 알코올)로 환원될 수도 있습니다(예: LiAlH₄ 또는 DIBAL-H 사용). 에스테르는 또한 에스테르 교환반응을 거쳐 다른 알킬 에스테르 유도체를 생성할 수도 있습니다.
● 피롤 고리: 피롤 질소는 기본 조건에서 N-알킬화 또는 N-아실화를 겪을 수 있습니다. 피롤 고리는 전자가 풍부한 특성으로 인해 친전자성 치환 반응(예: Vilsmeier-Haack 포르밀화, 브롬화)에도 참여할 수 있어 다양화를 위한 추가 사이트를 제공합니다.
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