복핍오트부

복핍오트부는 유기 합성 및 제약 연구에서 중간체로 널리 사용되는 보호된 피페리딘 유도체입니다. Boc 보호된 아민과 tert-부틸 에스테르를 모두 갖춘 Boc-Pip-OtBu는 복잡한 분자 구조를 구축하는 데 필수적인 직교 탈보호 전략을 가능하게 합니다. 이 화합물은 약한 산성 조건에서 선택적 탈보호를 통해 합성 순서를 정밀하게 제어할 수 있는 펩타이드 및 헤테로사이클 합성에 특히 유용합니다. 빌딩 블록으로서 Boc-Pip-OtBu는 다단계 유기 합성 중에 아민 그룹을 보호하는 데 사용되어 분자의 다른 위치에서 선택적 반응을 보장합니다. 잘 정의된 반응성과 높은 순도 덕분에 Boc-Pip-OtBu는 의약품 중간체 제조 및 약물 발견 프로그램을 위한 신뢰할 수 있는 중간체입니다.

제품 매개변수

 왜 코스퍼팜인가?

다단계 유기 합성 또는 제약 중간체 제조에 신뢰할 수 있는 보호된 피페리딘 유도체가 필요한 경우 Cosperpharm은 고객이 요구하는 순도, 문서화 및 공급망 신뢰성을 갖춘 Boc-Pip-OtBu를 제공합니다.

믿을 수 있는 직교 보호. Boc-Pip-OtBu의 이중 tert-부틸 보호 그룹— Boc 카르바메이트 및 tert-부틸 에스테르— 복잡한 분자 구성에 필수적인 선택적 탈보호 전략을 가능하게 합니다. 당사의 분석 방출 프로토콜에는 HPLC 순도 검증(≥95.0%), 동일성 확인 및 잔류용매 분석— 왜냐하면 직교 탈보호 시퀀스의 성공 여부는 이 중간체의 품질에 달려 있기 때문입니다.

규제 및 연구 요구 사항을 지원하는 문서입니다. 모든 배송에는 배치별 HPLC 순도 및 특성 분석 데이터가 포함된 분석 인증서(COA)가 포함되어 있습니다. 요청 시 맞춤형 품질 계약, 안정성 요약 및 추가 분석 데이터를 이용할 수 있습니다.

모든 개발 단계에 유연한 공급이 가능합니다. 코스퍼팜은 100mg부터 Boc-Pip-OtBu를 공급합니다.–의약화학 연구 및 경로탐색용으로 1g부터 5g까지–공정 개발을 위한 50g 배치부터 상업 제조를 위한 수 킬로그램 분량까지. R&D 샘플은 5일 이내에 배송됩니다.–영업일 기준 7일; 대량 주문시 2일 이내 발송–3주.

제품 장점

    직교 이중 보호 전략

복핍오트부는 Boc로 보호된 아민과 tert-부틸 에스테르를 모두 함유하고 있어 다양한 조건에서 선택적 탈보호를 가능하게 합니다. 이러한 직교 보호는 선택적 작용기 조작이 필요한 복잡한 분자 합성에 필수적입니다.

 견고한 피페리딘 비계

복핍오트부의 피페리딘 고리는 다양한 치료 영역을 대상으로 하는 약물 발견 프로그램을 위한 의약 화학에서 가치 있는 구조적으로 정의된 프레임워크를 제공합니다.

 다목적 합성 중간체

복핍오트부는 펩타이드 및 헤테로사이클 합성에 특히 유용합니다. 잘 정의된 반응성은 복잡한 분자 구조를 구축하기 위한 신뢰할 수 있는 중간체입니다.

 제약 산업 응용

복핍오트부는 HIV-1 NNRTI 합성의 잠재적 응용을 포함하여 특히 제약 산업에서 보다 복잡한 분자 합성의 중간체로 주로 사용됩니다.

️ 고순도 및 정의된 반응성

복핍오트부의 고순도와 잘 정의된 반응성은 연구 및 제조 응용 분야 모두에서 신뢰할 수 있는 중간체입니다.

FAQ

Q1: "Boc-Pip-OtBu"는 무엇을 의미하나요?

A: Boc-Pip-OtBu는 tert-부틸 4-{[(tert-부톡시)카르보닐]아미노}피페리딘-4-카르복실레이트를 의미합니다. "Boc"는 아민의 tert-부틸옥시카르보닐 보호 그룹을 의미하고, "OtBu"는 카르복실레이트의 tert-부틸 에스테르 보호 그룹을 의미합니다.

Q2: Boc-Pip-OtBu의 주요 용도는 무엇입니까?

A: Boc-Pip-OtBu는 주로 유기 합성 및 제약 연구의 중간체로 사용됩니다. 이는 직교 보호 전략이 필요한 펩타이드 및 헤테로사이클 합성에 특히 유용합니다.

제품 품질 보증

Cosperpharm은 제약 중간체 및 연구 시약 응용 분야의 엄격한 기대를 충족하는 Boc-Pip-OtBu에 대한 포괄적인 품질 보증 시스템을 구축했습니다.

철저한 분석 특성화. 각 배치는 다중 기술 분석 방출 테스트를 거칩니다. HPLC 순도(≥95.0%;≥97.0% 가능), 신원 확인, 물리적 외관 확인(백색 고체) 및 해당되는 경우 잔류 용매 분석.

전체 배치 추적성. 원자재 조달부터 합성, 정제, 최종 포장까지 모든 단계가 완벽하게 문서화되고 추적 가능합니다. 각 배치는 Cosperpharm 품질 절차에 따라 유지 관리되는 보존 샘플과 함께 고유한 로트 번호를 받습니다.

규제 제출을 위한 문서 준비가 완료되었습니다. 모든 배송에는 배치별 순도 및 특성 데이터가 포함된 분석 인증서(COA)와 물질안전보건자료(SDS)가 포함됩니다. 요청 시 맞춤형 품질 계약 및 추가 분석 데이터를 이용할 수 있습니다.

문의하기

다음 합성 캠페인, 의약품 중간체 제조 또는 의약 화학 프로그램을 위해 Boc-Pip-OtBu가 필요하십니까? 코스퍼팜 공급 준비 완료— 귀하의 사양과 일정에 대해 논의하려면 당사에 문의하십시오.