(R)-3-tert-부톡시-2-아미노프로판아미드(CAS 211755-73-6)는 C3 위치에 tert-부톡시 보호 그룹이 있고 프로판아미드 백본 말단에 1차 아미드 관능기가 있는 키랄 거울상이성체적으로 순수한 아미노 아미드 유도체입니다. 구조적으로, 분자는 C2 위치((R)-배열을 갖는 입체 중심)에 아미노 그룹이 있는 3개의 탄소로 구성된 프로판아미드 사슬과 C3 위치에 부착된 부피가 큰 tert-부톡시 그룹(-O-C(CH₃)₃)으로 구성됩니다.
(R)-3-tert-부톡시-2-아미노프로판아미드는 작용기의 독특한 조합과 정의된 입체화학으로 인해 약물 발견 및 유기 합성에서 상당한 주목을 받아온 키랄 제약 중간체 및 전문 연구 화합물입니다. 키랄 아미노 아미드의 tert-부틸 보호 유도체인 (R)-3-tert-Butoxy-2-aminopropanamide는 입체화학적 제어가 가장 중요한 프로테아제 억제제, 펩타이드 모방체 및 기타 생리활성 분자의 합성에서 핵심 빌딩 블록 역할을 합니다. 화합물’구조— 1차 아민, 1차 아미드 및 3급-부틸 에테르를 특징으로 함— 선택적 기능화를 위한 여러 지점을 제공하여 약물 발견 캠페인을 위한 다양한 화학 라이브러리를 구축할 수 있습니다.
펩타이드 화학 및 의약화학 연구에서 (R)-3-tert-Butoxy-2-aminopropanamide는 (R) 구성 세린 유래 모티프를 표적 분자에 도입하기 위한 키랄 신톤으로 활용됩니다. tert-부톡시 그룹은 화합물을 강화합니다.’선택적 탈보호를 통해 조정할 수 있는 적당한 친유성을 부여하면서 가수분해에 대한 안정성을 제공합니다. 한편, 1차 아미드 작용기는 종종 생물학적 활성에 중요한 수소 결합 상호작용에 참여할 수 있어 (R)-3-tert-Butoxy-2-aminopropanamide를 구조-활성 관계(SAR) 연구를 위한 귀중한 발판으로 만듭니다.
제약 공정 화학자 및 의약 화학자에게 (R)-3-tert-Butoxy-2-aminopropanamide는 아미드 커플링, 환원성 아민화 또는 작용기 변환을 통해 더욱 복잡한 구조로 정교화될 수 있는 잘 정의된 키랄 플랫폼을 제공합니다. 화합물’확립된 합성 경로와 신뢰할 수 있는 거울상 이성질체 순도 덕분에 (R)-3-tert-Butoxy-2-aminopropanamide는 학술 연구 및 산업 약물 개발 프로그램 모두에서 신뢰할 수 있는 중간체가 되었습니다.
제품 매개변수
매개변수
사양
제품명
(R)-3-tert-부톡시-2-아미노프로판아미드
CAS 번호
211755-73-6
분자식
C₇H₁₆N₂O₂
분자량
160.21g/몰
밀도
1.031g/cm³(예상)
비등점
293 °C (예상)
인화점
53°C
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제품 장점
거울상선택적 합성을 위한 정의된 (R)-입체화학
(R)-3-tert-부톡시-2-아미노프로판아미드는 (R) 구성 세린 유래 모티프의 신뢰할 수 있는 소스를 제공하여 비용이 많이 드는 키랄 분해 또는 비대칭 유도 단계 없이 표적 분자에 입체특이적 결합을 가능하게 합니다. 정의된 입체화학은 거울상 순도가 생물학적 활동 및 안전성과 직접적으로 연관되는 의약 화학 프로그램에 필수적입니다.
이중 기능 그룹으로 다양한 유도체화 가능
이 화합물은 1차 아민(아미드 커플링, 환원성 아민화 또는 카바메이트 형성용), 1차 아미드(추가 기능화 또는 수소 결합 상호 작용용) 및 3급 부틸 에테르(산성 조건에서 선택적으로 탈보호되어 자유 수산기를 나타낼 수 있음)의 세 가지 직교 기능 핸들을 갖추고 있습니다. 이러한 구조적 풍부함 덕분에 단일 키랄 중간체로부터 다양한 화학 라이브러리를 구축할 수 있습니다.
부피가 큰 tert-부톡시 그룹은 물리화학적 특성을 조절합니다
tert-부톡시 그룹은 적당한 친유성을 부여합니다(LogP≈ 1.01) 가수분해에 대한 안정성을 강화하여 (R)-3-tert-부톡시-2-아미노프로판아미드를 광범위한 반응 조건에 적합하게 만듭니다. tert-부틸 그룹의 입체적 벌크는 또한 최종 표적 분자의 구조적 선호도에 영향을 미쳐 잠재적으로 수용체 결합 선택성을 향상시킬 수 있습니다.
다양한 치료 영역을 위한 다목적 빌딩 블록
(R)-3-tert-부톡시-2-아미노프로판아미드는 프로테아제 억제제, 펩타이드 모방체 및 기타 키랄 의약품의 합성에서 핵심 중간체 역할을 합니다. 기능 그룹의 독특한 조합은 종양학, 감염성 질환 및 대사 장애를 포함한 다양한 치료 영역을 대상으로 하는 약물 발견 프로그램을 위한 귀중한 발판이 됩니다.
확립된 경로를 통한 안정적인 종합 접근성
이 화합물은 쉽게 이용할 수 있는 키랄 전구체로부터 시작하여 잘 확립된 합성 경로의 이점을 활용하여 일관된 품질과 공급을 보장합니다. 코스퍼팜’의 제조 공정은 (R)-3-tert-Butoxy-2-aminopropanamide를 전달하는 것으로 검증되었습니다.≥95% 순도 및 신뢰할 수 있는 거울상 이성질체 과잉, 배치마다
코스퍼팜의 품질보증
각 배치는 다음을 수행합니다.
가스 크로마토그래피(GC)– 청정≥97.0%
비‑수성 적정– 청정≥97.0%
굴절률– 확증분석
¹H NMR– 구조적 검증
모습– 무색~연황색~연황색의 투명한 액체
모든 배송에는 포괄적인 COA, MSDS(전체 GHS 정보 포함) 및 원산지 증명서가 함께 제공됩니다.
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