Fmoc-D-Leu-OH(N-[(9H-플루오렌-9-일메톡시)카르보닐]-D-류신)은 필수 분지쇄 아미노산 L-류신의 비천연 거울상이성질체인 D-류신의 N-Fmoc 보호된 형태입니다. 분자 구조는 D-류신의 α-아미노 그룹에 부착된 9-플루오레닐메틸옥시카보닐(Fmoc) 그룹을 특징으로 하며, 카르복실산은 펩티드 결합 형성을 위해 자유롭게 남아 있습니다.
Fmoc-D-Leu-OH는 Fmoc 고체상 펩타이드 합성을 통해 D-류신 잔기를 펩타이드에 통합하기 위한 표준 빌딩 블록입니다. 류신의 비천연 거울상 이성질체인 D-류신은 L-아미노산을 인식하는 단백질 분해 효소에 의한 절단을 방지하므로 Fmoc-D-Leu-OH는 대사적으로 안정적인 치료 펩타이드 개발에서 전략적인 중간체가 됩니다. D-거울상 이성질체 아미노산 유도체인 Fmoc-D-Leu-OH는 또한 펩타이드 생체 활성, 수용체 결합 선택성 및 혈장 안정성에 대한 입체화학적 반전 효과를 탐구하는 구조-활성 관계 연구를 위한 귀중한 연구 도구 역할을 합니다. 약물 개발 응용 분야에서 Fmoc-D-Leu-OH는 당뇨병 치료를 위한 디펩티딜 펩티다제-4(DPP-4) 억제제의 합성에 활용되었습니다. Fmoc-D-Leu-OH의 Fmoc 그룹은 자동화된 커플링 주기 동안 편리한 분광광도 모니터링을 제공하며 유리 카르복실산은 사슬 신장을 위한 반응 부위를 제공합니다. Fmoc-D-Leu-OH는 고체상 펩타이드 합성에 사용될 때 연구자들이 높은 순도를 유지하면서 치료 목적으로 특정 아미노산 서열을 구성하는 데 도움이 됩니다.
제품 매개변수
매개변수
사양
제품명
Fmoc-D-Leu-OH
CAS 번호
114360-54-2
분자식
C₂₁H₂₃NO₄
분자량
353.41g/몰
모습
백색 내지 황백색의 분말 또는 결정
녹는점
155℃
비등점
559.8±33.0℃
광학 회전
25° (DMF에서는 c=1)
용해도
DMSO: ≥35.3mg/mL; EtOH: ≥94mg/mL
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이점
세부 사항
생산력
100mu 이상의 GMP 인증 캠퍼스, 다목적 작업장 3개, D 등급 청정 구역 생산 라인 6개, 150개 이상의 반응기(20L~5000L), 고온/저온, 혐기성 및 수소화를 지원합니다. kg에서 톤 규모의 생산.
빠른 배송
R&D 샘플: 1주; 상업 주문: 결제 후 1~2개월. 특급(DHL/FedEx) 또는 항공/해상 화물을 이용할 수 있습니다.
글로벌 파트너
미국, 유럽, 인도, 브라질 및 동남아시아의 30개 이상의 제약 회사가 신뢰합니다. 제네릭 의약품 제조업체, CRO, 불순물 표준 유통업체와의 장기적인 협력 관계를 맺고 있습니다.
허가받은 수출업자
유효한 의약품 수입/수출 허가 — 규정 준수 지연이 없습니다.
이중 품질 등급
연구/제약 등급 모두(≥98%)및 고순도 불순물 등급(≥99%)다양한 고객의 요구를 충족시킬 수 있습니다.
합성 경로
염기가 있는 경우 9-플루오로메톡시카르보닐 클로라이드가 류신과 반응하여 FMOC-D-류신을 생성합니다. 이 방법은 FMOC-D-류신 제조에 대한 간단한 조작, 온화한 반응 조건, 높은 수율 및 광범위한 적용 가능성이 특징입니다. FMOC-D-류신의 합성 반응식은 아래 그림과 같습니다.
FAQ
Q1: Fmoc-D-Leu-OH와 Fmoc-L-Leu-OH의 차이점은 무엇입니까?
A: Fmoc-D-Leu-OH는 류신의 비천연 거울상 이성질체인 D-류신을 함유하고 있는 반면, Fmoc-L-Leu-OH는 자연적으로 발생하는 L-류신을 함유하고 있습니다. D-거울상 이성질체는 펩타이드에 통합될 때 단백질 분해에 대한 저항성을 부여하므로 치료용 펩타이드 설계에 유용합니다. D-아미노산을 함유한 펩타이드는 모든 L에 비해 변형된 구조적 선호도와 결합 특성을 나타냅니다.
Q2: Fmoc-D-Leu-OH는 물에 용해됩니까?
A: 아니요. Fmoc-D-Leu-OH는 소수성 류신 측쇄와 방향족 Fmoc 그룹으로 인해 물에 불용성입니다. DMSO(≥35.3 mg/mL), 에탄올(≥94 mg/mL), DMF 및 디클로로메탄과 같은 유기 용매에 용해됩니다. SPPS 애플리케이션의 경우 일반적으로 DMF 또는 NMP에 용해됩니다.
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