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피네레논(BAY 94-8862, Kerendia®로 판매)은 제2형 당뇨병과 관련된 만성 신장 질환(CKD) 치료를 위해 바이엘이 개발한 업계 최초의 비스테로이드성 미네랄코르티코이드 수용체 길항제(MRA)입니다.

오시머티닙(AZD9291, Tagrisso®로 시판)은 아스트라제네카가 EGFR T790M 내성 돌연변이가 있는 비소세포폐암(NSCLC) 치료를 위해 개발한 3세대 비가역적 표피성장인자 수용체(EGFR) 티로신 키나제 억제제입니다.

테나파노르는 세계 최초 장내 나트륨/수소 교환체 3(NHE3) 억제제이자 최초의 장내 인 흡수 억제제로, 뛰어난 인 저하 효능과 편리한 투여가 특징이다. 인결합제와 병용할 경우 인저하 효과를 시너지적으로 강화하는 동시에, 환자가 하루 복용하는 알약 수와 총 약물량을 대폭 줄여 장기 복약 부담을 크게 경감시킬 수 있다.

현재 PBC 치료의 1차 치료제는 우르소데옥시콜산(UDCA)이고, 2차 치료제인 오베티콜산(OCA)은 유효성 문제로 시장에서 퇴출됐다. 2024년에 FDA는 이중 PPARα/δ 작용제 Elafibranor와 선택적 PPARδ 작용제 Seladelpar를 승인했습니다. Linerixibat은 PBC의 소양증에 대해 특별히 승인된 최초이자 현재 유일한 약물입니다. 다른 약물은 주로 질병 진행이나 생화학적 지표를 표적으로 삼아 PBC 환자에게 더 많은 선택권을 제공합니다.

Arbidol(umifenovir)은 2003년부터 러시아에서, 2006년부터 중국에서 인플루엔자 A 및 B 치료용으로 허가된 광범위한 항바이러스제로서, 인플루엔자 바이러스와 숙주 세포의 상호작용을 방지하는 비뉴클레오시드 막 융합 억제 메커니즘을 갖추고 있습니다. 이 API의 합성에는 Nenitzescu 반응, 페놀성 수산기 보호를 위한 아실화, 브롬화, 티오페놀화, Mannich 반응 및 최종 염산염 형성의 6단계 경로를 통해 Arbidol Hydroclide가 얻어지는 일련의 정밀 제어 단계가 필요합니다.

아벡시티드는 글로벌 R&D 진행이 가장 빠른 GLP-1 수용체 길항제다. 당사의 포괄적인 개발 파이프라인은 기본 발견, 다단계 임상 탐색, 권리 획득 및 중추적인 3상 임상 시험의 혁신을 포함한 주요 이정표를 포함하며 현재 마케팅 승인을 위한 규제 제출을 위한 최종 스프린트 단계에 진입했습니다.