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테나파노르는 세계 최초 장내 나트륨/수소 교환체 3(NHE3) 억제제이자 최초의 장내 인 흡수 억제제로, 뛰어난 인 저하 효능과 편리한 투여가 특징이다. 인결합제와 병용할 경우 인저하 효과를 시너지적으로 강화하는 동시에, 환자가 하루 복용하는 알약 수와 총 약물량을 대폭 줄여 장기 복약 부담을 크게 경감시킬 수 있다.

Arbidol(umifenovir)은 2003년부터 러시아에서, 2006년부터 중국에서 인플루엔자 A 및 B 치료용으로 허가된 광범위한 항바이러스제로서, 인플루엔자 바이러스와 숙주 세포의 상호작용을 방지하는 비뉴클레오시드 막 융합 억제 메커니즘을 갖추고 있습니다. 이 API의 합성에는 Nenitzescu 반응, 페놀성 수산기 보호를 위한 아실화, 브롬화, 티오페놀화, Mannich 반응 및 최종 염산염 형성의 6단계 경로를 통해 Arbidol Hydroclide가 얻어지는 일련의 정밀 제어 단계가 필요합니다.

아벡시티드는 글로벌 R&D 진행이 가장 빠른 GLP-1 수용체 길항제다. 당사의 포괄적인 개발 파이프라인은 기본 발견, 다단계 임상 탐색, 권리 획득 및 중추적인 3상 임상 시험의 혁신을 포함한 주요 이정표를 포함하며 현재 마케팅 승인을 위한 규제 제출을 위한 최종 스프린트 단계에 진입했습니다.

다리도렉산트 염산염은 성인 불면증 치료를 위한 이중 오렉신 수용체 길항제인 다리도렉산트의 API 형태입니다. 이는 오렉신A와 오렉신B가 OX1 및 OX2 수용체에 결합하는 것을 차단하여 각성 촉진 신호를 줄여 정상적인 수면 구조를 방해하지 않고 환자가 잠들고 수면을 유지할 수 있도록 돕습니다. 이는 수용성이 좋지 않은 흰색에서 밝은 노란색의 분말로 나타납니다. 완성된 약물 브랜드 이름은 Quviviq이며, 수면 개시 및 수면 유지 장애를 특징으로 하는 불면증에 대해 2022년 FDA의 승인을 받았습니다. 이 분자는 전 세계적으로 제네릭 제제 및 등록 프로젝트에 대한 관심이 높아지고 있습니다.

리카브리오(렐레박탐)주사제는 병원 획득 폐렴, 복합 요로 감염, 복합 복강내 감염 등 심각한 그람 음성 감염에 사용되는 고정용량 복합 항생제다. 각 1.25g 바이알에는 이미페넴, 실라스타틴, 랄리박탐이 포함되어 있습니다. Ralibactam은 세린 β-락타마제에 의한 분해로부터 이미페넴을 보호하고 내성 병원체에 대한 활성을 회복시킵니다. 미국(2019), EU(2020)에서 승인을 받고 중국(2020)에서 출시된 이 4급 화학 의약품은 아직 중국에서 국내 승인을 받지 못했습니다. 우리는 현재 검증 단계에 있는 멸균 랄리박탐 API를 통해 전체 공정 제제 개발 및 기술 이전 서비스를 제공합니다.

본 연구는 기존 결정 특허(2042년까지 유효)를 우회하는 새로운 공결정 형태의 트로피네타이드를 개발하는 것을 목표로 한다. 연구는 출발 물질의 포괄적인 고체 상태 및 용해도 특성 분석으로 시작하여 약학적으로 허용되는 공결정 리간드의 컴퓨터 예측이 이어집니다. 분쇄, 슬러리 및 증발 기술을 포함하여 건식 및 용매 기반 방법을 모두 사용하여 체계적인 스크리닝이 수행됩니다. 유망한 공결정은 최적화되어 PXRD, DSC, TGA 및 DVS에 의해 특성화되며 스트레스 조건 하에서 안정성이 평가됩니다. 또한, 공결정 구조를 확인하기 위해 단결정 배양을 추구합니다. 총 프로젝트 기간은 6개월로 예상됩니다.